无论是身处学校还是步入社会，大家都尝试过写作吧，借助写作也可以提高我们的语言组织能力。范文怎么写才能发挥它最大的作用呢？接下来小编就给大家介绍一下优秀的范文该怎么写，我们一起来看一看吧。
执业药师药理学考试大纲篇一
虽然药理学是一门独立的科学，但它与其他学科之关系密不可分，故广义的药理学是指研究药物之组成结构、理化性质、生理和生化作用、作用机制、吸收、分布、代谢、排泄、治疗用途、毒性、剂量、抗病机理等的科学。接下来应届毕业生小编为大家编辑整理了执业药师《药理学》精选辅导资料，希望对大家有所帮助。
酚妥拉明选择性阻断α受体。(zl2002-1-090)
(一)血管 静脉给药可使血管扩张、血压下降。其作用机制主要为直接扩张血管，大剂量为α受体阻断作用。
(二)心脏 兴奋心脏，使心脏收缩力增强，心率加快，排出量增加。此效应部分是由于血管扩张、血压下降而反射引起;部分与药物阻断突触前膜α2受体、进而促进去甲肾上腺素释放有关。
(三)其他 尚有拟胆碱作用，胃肠平滑肌兴奋，组胺样作用，促胃酸分泌及引起皮肤潮红等作用。
zl2002-1-090.在动物血压实验中，可使肾上腺素升压作用翻转的药物是?
a.多巴胺?
b.异丙肾上腺素?
c.阿托品?
d.普萘洛尔?
e.酚妥拉明
答案：e??
1.外周血管痉挛性疾病 如肢端动脉痉挛性病的治疗。
2.去甲肾上腺素静脉滴注外漏 可用酚妥拉明5mg溶于10～20ml生理盐水中，皮下浸润注射，以拮抗去甲肾上腺紊缩血管作用。
3.肾上腺嗜铬细胞瘤 本品可用于肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断和此病突发高血压危象，并可用于此病的手术前准备。
4.休克 本药可兴奋心脏，扩张外周血管，从而改善休克时的心排出量下降及微循环障碍，并可降低肺循环阻力，防止出现肺水肿，但应补足血容量。
5.本品尚可用于治疗其他药物无效的急性心肌梗死及充血性心力衰竭。用药后可使外周阻力下降，心脏的后负荷下降，左室舒张末期压与肺动脉压下降，心排出量增加，使心力衰竭改善。
哌唑嗪(超纲部分)
哌唑嗪是人工合成的喹唑啉类衍生物。
哌唑嗪能选择性地阻断突触后膜α1受体，能竞争性拮抗激动剂苯福林收缩血管升高血压的作用。降压时并不加快心率，也少增加收缩力及血浆肾素活性，也能增加血中高密度脂蛋白(hdl)是浓度，减轻冠脉病变。
首关消除显著。
适用于各型高血压，单用治疗轻、中度高血压，重度高血压合用β受体阻断药及利尿药可增强降压效。
不良反应有眩晕、疲乏、虚弱等，首次给药可致严重的体位性低血压，晕厥、心悸等，称“首剂现象”，在直立体位，饥饿、低盐时较易发生。将首次用减为0.5mg，并在临睡前服用，使可避免发生。(zy2001-1-065;zy2000-1-85)
zy2001-1-065.哌唑嗪的不良反应可表现为?
a.低血钾?
b.消化性溃疡?
c.水钠潴留?
d.粒细胞减少?
e.体位性低血压?
答案：e??
局部麻醉药
局麻药可作用于神经，使产生神经冲动所需的阈电位提高，抑制动作电位去极化速度，动作电位降低，传导速度减慢，并延长不应期。
神经动作电位的产生与神经受刺激时可引起膜通透性改变有关，引起na+内流和k+外流。局麻药可抑制这种通透性的.改变，即阻滞na+内流，使na+不能进人细胞内，这种效应的产生是由于药物阻断了电压门控型na+通道，引起na+通道蛋白构象变化，促使非活态的na+通道闸门关闭，阻断na+通道，造成传导阻滞，从而产生局麻作用。
常用局麻药，脂溶性低，穿透力弱，只能注射给药，用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉，还可用于损伤部位局部封闭疗法，本品代谢产物对氨苯甲酸能拮抗磺胺药抗菌活性，故应避免与磺胺药联合使用。使用前应做皮试，过敏者不能应用。(xl2007-2-030;zl2005-1-030;zl1999-1-039)
xl2007-2-030.普鲁卡因穿透力弱，不宜用于
a.浸润麻醉
b.传导麻醉
c.蛛网膜下腔麻醉
d.硬膜外麻醉
e.表面麻醉
答案：e
zl2005-1-030?普鲁卡因穿透力较弱，不宜用于
a.浸润麻醉?
b.传导麻醉?
c.蛛网膜下腔麻醉?
d.硬膜外麻醉?
e.表面麻醉?
答案：e
zl1999-1-039.普鲁卡因穿透力较弱，不宜用于
a.浸润麻醉
b.传导麻醉
c.蛛网膜下腔麻醉
d.硬膜外麻醉
e.表面麻醉
答案：e
作用较普鲁卡因快、强而久，安全性亦较好，有较强粘膜穿透力。可用于各种疗法。主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉。本品尚有抗心律失常作用。
作用及毒性均比普鲁卡因强10倍，脂溶性高，穿透力强，易进入神经，也易被常用于表面麻醉。因毒性大，一般不用于浸润麻醉。(zy2006-1-060;zy2004-1-058;zl2006-1-029;zl2002-1-081)
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