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最新药理学抗生素分类优秀

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最新药理学抗生素分类优秀
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药理学抗生素分类篇一

1.水解反应 在青霉素酶作用下,β-内酰胺环水解开环,生成羧酸,使溶液转为酸性。本法专属性强。

2.紫外分光光度法 核对药物的λmax及两波长处吸收度比值

2.红外光谱法

4.钾盐焰色反应 火焰紫色

二、检查

1.吸收度 测定306nm吸收度,控制杂质限量;测定274nm吸收度控制药物含量。

2.水分 费休法测定水分不得超过 1.5%。

三、含量测定 1.原料药 汞量法,方法与青霉素钠相同 2.片剂 硫醇汞盐法

青霉素在咪唑催化下与氯化高汞定量反应转化成青霉烯酸硫醇汞盐,在325nm处有最大吸收,分光光度法测定吸收度,对照品比较法计算含量。

 

药理学抗生素分类篇二

青霉素族中的母核为6-氨基青霉烷酸(简称6-apa),游离羧基酸性,能与无机碱或某些有机碱成盐。青霉素母核无紫外吸收,而苄基取代基有紫外吸收。β-内酰胺环不稳定,遇酸、碱、青霉素酶及某些金属离子等作用,易发生水解和分子重排,导致β-内酰胺环的破坏而失去抗菌活性。

一、鉴别

1.抑菌实验 通过对金黄色葡萄球菌的抑制作用进行鉴别。加入青霉素酶培养后无抑菌作用,同法检查未经青霉素酶灭活的有抑菌作用。

2.沉淀反应 本品为钠盐,加稀盐酸使成酸性,生成分子型,难溶于水即白色沉淀。此沉淀能在乙醇、醋酸戊酯、氯仿、乙醚或过量的盐酸(与酰胺基成盐)中溶解。

2.红外光谱法

4.钠盐焰色反应 火焰鲜黄色。

二、检查

1.吸收度 侧链苯环在264nm有最大吸收,而降解产物在280nm有最大吸收。规定二波长处吸收度值范围。

测定264nm吸收度为控制青霉素钠含量。规定280nm吸收度为控制杂质限量。

2.水分 本品遇水易水解,费休法测定水分不得超过0.5%。

2.细菌内毒素 细菌内毒素检查法。利用鲎试剂与细菌内毒素发生凝集反应,来判断内毒素是否符合规定。

4.无菌 灭活后,无菌检查法检查。

三、含量测定:

汞量法。青霉素水解后,其碱性水解产物青霉噻唑酸及青霉胺都能与汞盐定量反应,根据消耗汞盐量可计算青霉素含量。

注意事项

1.滴定前加1mol/l氢氧化钠5ml,使药物水解为青霉噻唑酸并继续水解为青霉胺,才能与hg2+反应。

2.水解后加等量硝酸中和,再加ph 4.6醋酸盐缓冲液,方能滴定。

2.采用电位滴定法。滴定曲线出现两个突跃,计算时以第二个突跃为准,此时反应摩尔比为1:1。

4.空白试验也要称取样品,但不经水解直接滴定,以消除样品中降解产物对测定影响。

5.青霉素百分含量为总青霉素百分含量与降解产物百分含量之差。

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