总结是在一段时间内对学习和工作生活等表现加以总结和概括的一种书面材料，它可以促使我们思考，我想我们需要写一份总结了吧。什么样的总结才是有效的呢？以下我给大家整理了一些优质的总结范文，希望对大家能够有所帮助。
检测员技术工作总结篇一
pcr产物的电泳检测时间一般为48h以内,有些最好于当日电泳检测,大于48h 后带型不规则甚致消失。
一.假阴性,不出现扩增条带
pcr反应的关键环节有①模板核酸的制备,②引物的质量与特异性,③酶的质量及活性 ④pcr循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。
模板:①模板中含有杂蛋白质,②模板中含有taq酶抑制剂,③模板中蛋白质没有消化除净,特别是染色体中的组蛋白,④在提取制备模板时丢失过多,或吸入酚。⑤模板核酸变性不彻底。在酶和引物质量好时,不出现扩增带,极有可能是标本的消化处理,模板核酸提取过程出了毛病,因而要配制有效而稳定的消化处理液,其程序亦应固定不宜随意更改。
酶失活:需更换新酶,或新旧两种酶同时使用,以分析是否因酶的活性丧失或不够而导致假阴性。需注意的是有时忘加taq酶或溴乙锭。
引物:引物质量、引物的浓度、两条引物的浓度是否对称,是pcr失败或扩增条带不理想、容易弥散的常见原因。有些批号的引物合成质量有问题,两条引物一条浓度高,一条浓度低,造成低效率的不对称扩增,对策为:①选定一个好的引物合成单位。②引物的浓度不仅要看od值,更要注重引物原液做琼脂糖凝胶电泳,一定要有引物条带出现,而且两引物带的亮度应大体一致,如一条引物有条带,一条引物无条带,此时做pcr有可能失败,应和引物合成单位协商解决。如一条引物亮度高,一条亮度低,在稀释引物时要平衡其浓度。③引物应高浓度小量分装保存,防止多次冻融或长期放冰箱冷藏部分,导致引物变质降解失效。④引物设计不合理,如引物长度不够,引物之间形成二聚体等。
mg2+浓度:mg2+离子浓度对pcr扩增效率影响很大,浓度过高可降低pcr扩增的特异性,浓度过低则影响pcr扩增产量甚至使pcr扩增失败而不出扩增条带。
反应体积的改变:通常进行pcr扩增采用的体积为20ul、30ul、50ul。或100ul,应用多大体积进行pcr扩增,是根据科研和临床检测不同目的而设定,在做小体积如20ul后,再做大体积时,一定要模索条件,否则容易失败。
物理原因:变性对pcr扩增来说相当重要,如变性温度低,变性时间短,极有可能出现假阴性;退火温度过低,可致非特异性扩增而降低特异性扩增效率退火温度过高影响引物与模板的结合而降低pcr扩增效率。有时还有必要用标准的温度计,检测一下扩增仪或水溶锅内的变性、退火和延伸温度,这也是pcr失败的原因之一。
靶序列变异:如靶序列发生突变或缺失,影响引物与模板特异性结合,或因靶序列某段缺失使引物与模板失去互补序列,其pcr扩增是不会成功的。
二.假阳性,出现非特异性扩增带 1.假阳性
出现的pcr扩增条带与目的靶序列条带一致,有时其条带更整齐,亮度更高。引物设计不合适:选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性,因而在进行pcr 扩增时,扩增出的pcr产物为非目的性的序列。靶序列太短或引物太短,容易出现假阳性。需重新设计引物。
段核酸污染,这些小片段比靶序列短,但有一定的同源性。可互相拼接,与引物互补后,可扩增出pcr产物,而导致假阳性的产生,可用巢式pcr方法来减轻或消除。
2.出现非特异性扩增带
pcr扩增后出现的条带与预计的大小不一致,或大或小,或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带。非特异性条带的出现,其原因:一是引物与靶序列不完全互补、或引物聚合形成二聚体。二是mg2+离子浓度过高、退火温度过低,及pcr 循环次数过多有关。其次是酶的质和量,往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一来源的酶则不出现,酶量过多有时也会出现非特异性扩增。其对策有:①必要时重新设计引物。②减低酶量或调换另一来源的酶。③降低引物量,适当增加模板量,减少循环次数。④适当提高退火温度或采用二温度点法(93℃变性,65℃左右退火与延伸。
3.出现片状拖带或涂抹带
pcr扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量差,dntp浓度过高,mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多引起。其对策有:①减少酶量,或调换另一来源的酶。②减少dntp的浓度。③适当降低mg2+浓度。④增加模板量,减少循环次数。
污染与对策
(一标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中,由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散,导致彼此间的污染。
(二pcr试剂的污染:主要是由于在pcr试剂配制过程中,由于加样枪、容器、双蒸水及其它溶液被pcr核酸模板污染.(三pcr扩增产物污染:这是pcr反应中最主要最常见的污染问题,因为pcr产物拷贝量 大(一般为1013拷贝/ml,远远高于pcr检测数个拷贝的极限,所以极微量的pcr产物 污染,就可造成假阳就可形成假阳性。
一个好的实验室,要时刻注意污染的监测,考虑有无污染是什么原因造成的污染,以便采取措施,防止和消除污染。
四.对照试验
1.阳性对照:在建立pcr反应实验室及一般的检验单位都应设有pcr阳性对照,它是pcr反应是否成功、产物条带位置及大小是否合乎理论要求的一个重要的参考标志。阳性对照要选择扩增度中等、重复性好,经各种鉴定是该产物的标本,如以重组质粒为阳性对照,其含量宜低不宜高(100个拷贝以下,但阳性对照尤其是重组质粒及高浓度阳性标本,其对检测或扩增样品污染的可能性很大。因而当某一pcr试剂经自己使用稳定,检验人员心中有数时,在以后的实验中可免设阳性对照。
2.阴性对照:每次pcr实验务必做阴性对照。它包括①标本对照:被检的标本是血清就用鉴定后的正常血清作对照;被检的标本是组织细胞就用相应的组织细胞作对照。②试剂对照:在pcr试剂中不加模板dna或rna,进行pcr扩增,以监测试剂是否污染。
3.重复性试验
4.选择不同区域的引物进行pcr扩增 五.防止污染的方法
(一合理分隔实验室:将样品的处理、配制pcr反应液、pcr循环扩增及pcr产物的鉴定等步骤分区或分室进行,特别注意样本处理及pcr产物的鉴定应与其它步骤严格分开。最好能划分①标本处理区;②pcr反应液制备区;③pcr循环扩增区;④pcr产物鉴定区。其实验用品及吸样枪应专用,实验前应将实验室用紫外线消毒以破坏残留的dna或rna。
核酸时要十分小心，吸样要慢，吸样时尽量一次性完成，忌多次抽吸，以免 交叉污染或产生气溶胶污染。(三预混和分装 pcr 试剂:所有的 pcr 试剂都应小量分装，如有可能，pcr 反应液应预先配制好，然后小量分装，-20℃保存。以减少重复加样次数，避免污染机会。另外，pcr 试剂，pcr 反应液应与样品及 pcr 产物分开保存，不应放于同一冰盒或同一冰箱。(四防止操作人员污染，使用一次性手套、吸头、小离心管应一次性使 用。(五设立适当的阳性对照和阴性对照，阳性对照以能出现扩增条带的最 低量的标准病原体核酸为宜，并注意交叉污染的可能性，每次反应都应有一 管不加模板的试剂对照及相应不含有被扩增核酸的样品作阴性对照。(六减少 pcr 循环次数，只要 pcr 产物达到检测水平就适可而止。(七选择质量好的 eppendorf 管，以避免样本外溢及外来核酸的进入，打开离心管前应先离心，将管壁及管盖上的液体甩至管底部。开管动作要轻，以防管内液体溅出。呵呵 其实 dna（或 rna）的提取方法及 dna 的质量也很关键 例如：sds 法和 ctab 法提取的 dna 与 rna 的 pcr 结果有很大的差异的。呵呵。
检测员技术工作总结篇二
工作一年后转入现场施工管理。担任土建技术员。但依旧于严谨的工作态度对待现常由于以前的检测工作与现场管理工作差别比较大，这对我来说既可以说是机遇，也可以说是挑战。机遇就是进入小单位职位分工没有那么明确，总揽现场所有工作;挑战就是在经验实践缺乏的情况下担任现场技术总负责。以前仅靠自己的技术，而现在则也要抓好人员安排、施工进度计划等一大堆管理工作。一时工作压力极大。我时刻严格要求自己，遇到问题不断地请教有经验的同事、老师。各种方案作对比寻求最佳方法。自己摸索实践，在较短的时间内便熟悉了工作，完成了角色转换过程，明确了工作的程序、方向，提高了工作技能及管理能力，在具体的工作中形成了一个清晰的工作思路，能够顺利的开展工作并熟练圆满地完成本职工作。
1.专业知识、工作能力和具体工作
从拿到图纸到图纸会审，认真的查看每一个部位细节，核对数据，思考施工步骤方案。做到脑中有图。组织图纸会审。协调交换与业主、设计、监理各方意见。进入工程开工，认真了解每一个部位施工细节，按设计图纸要求，严格编制本专业施工方案，对关键点编制作业指导书，监理单位确认后执行。同时在施工准备过程中对班组进行技术、安全交底，班组对所施工内容做到心中有数，按施工规范严格要求。施工过程中，做好班组自检、复检、专职检“三检”工作，同时做好分部分项质量检验评定记录、隐蔽记录及相关质保资料。严格控制原材料、半成品、成品材料应用于工程。
由于自己的经验不足致使自己势必付出的劳动强度要比别人大，好在自己在学时的专业知识比较扎实。工作也严谨认真。使我记忆最深的'就是测量时查出有条斜轴桩位偏离轴心三十公分，由于当时没有桩竣工图致使自己复核三遍多最后才确定打桩错误。打桩队也承认施工时失误;还有如某些承台加深时业主、监理要求钢筋笼相应增加，而那时钢筋已下好料。依据自己所学砼具有较强抗压性能这点再根据查阅资料和问有经验老师傅指点。坚信不增加钢筋的情况下依旧能满足工程需要。以致与设计方交流说服业主、监理做到省了不少钢筋，运用自己的所学理论知识结合实际情况，做到满足工程质量的前提下尽量降低建筑成本;还有首层梁板分开浇筑，可能对于老施工来说那是再简单不过的事，但说实话对于新手来说那是比较大的飞跃，至少能做到往满足工程质量的情况下为施工省材。虽说不是原创，但主要的是作为一名称职的技术员能取别人之长补自己之短。
检测员技术工作总结篇三
当今社会，食品中存在的污染情况越来越严重。猪肉注水、奶粉掺假、蔬菜有机农药含量超标等等，严重影响着人们的身体健康。pcr改进技术可以简化检测步骤、提高检测精准度，具有操作简便、检测速度快、检测精度高等优点，在食品安全检测工作中的使用率高、使用范围广泛。
食品安全检测的主要内容
食品安全检测的内容比较复杂，涉及面广泛，主要的检测内容是：食品污染成分、食品营养成分、食品是否具有添加剂以及食品质量的总体检测等等。食品安全检测的指标主要包括：成分分析、农药残留分析、食品添加剂分析、微量元素分析和有害物质分析等。常用的食品安全就按册方法有两种：一种是传统的常规分析法，一种是仪器分析法。仪器分析法是食品安全检测中的最常用的方法。
食品安全检测人员对食品检测的检验要求有三部分内容：①要严格按照标准中规定的分析步骤依次进行，在实验室中，要对所有的不安全因素采取防护措施，其中，不安全因素都包括：爆炸、腐蚀、烧伤等等；②在实验室中，检测人员需要准确、详细地记录检测的方法和数据等信息；③在食品安全检测完成后，检测人员需要检测数据的统计和整理工作。
pcr及其改进技术概括
pcr的是指聚合酶链反应技术或者多聚酶链反应技术，常用于放大特定的dna，主要优点有简洁、方便、敏感、重复性好和自动化等.传统的pcr技术在很多方面存在着不足，经过改进后有了很多较为明显的优点，但是，实时定量pcr技术和多重pcr技术在某些方面仍然有问题。使用实时定量pcr技术时首先需要有专门的仪器，技术成本高，存在的检测结果偏差大。多重pcr技术具有非特性结合问题，在使用多重pcr技术时如果不注意观察样本和样本之间的反应和作用，会发生假阳性或者假阴性的问题。
传统的pcr技术在食品检测中的具体应用
检测食品中所含成分。比如，人们在买肉的时候会考虑到肉里面有没有掺假、是否注过水、屠宰前的家畜有没有患有疾病等等。为了保证消费者的合法权益和身体健康，食品安全检测人员可以使用pcr技术方便、快捷的将食品中存在的不合格现象检测出来，降低食品安全隐患。
用于检测食品中的病菌。在1992年，有些相关报道中提出了pcr检测技术，经过多年的研究和实践，将pcr技术应用到食品安全检测中得到了很大的回响。用pcr技术检测食品中携带的病菌，例如，猪羊牛肉中的大肠杆菌。
检测食品中包含的营养成分。随着人们生活水平的逐渐提升，人们越来越注重养生。食物中含有的营养成分和主要物质都是人们关心的重点。在走亲访友的时候，一般会送老人和孩子营养价值比较高的礼品。有很多经过加工的食品，人们对肉眼看不出食品质量的好坏，那么如何判断食品中含有的营养成分，就需要食品检测人员使用pcr技术进行检测。
pcr改进技术在食品检测中的具体应用
pcr-dgge在食品检测中的应用。dgge技术又称变性梯度凝胶电泳技术。pcr-dgge技术是一种聚合酶链反应技术和变性梯度凝胶电泳技术结合在一起的新技术，具有敏感性高、特异性强的优点。使用pcr-dgge技术进行食品检测技术，可以将食品中dna提取出来，利用食品的基因和食品的核酸对食品进一步的监测。比如：利用pcr-dgge技术对奶酪进行检测，可以检测出奶酪中存在乳杆菌、乳酸菌和乳球菌包括污染物等等。
实时定量pcr技术在食品检测中的应用。实时定量pcr技术是在pcr技术的基础上，结合荧光信号来进行实时检测。实时定量pcr技术主要采用的是完全闭管检测，实时定量pcr技术是pcr改进技术中操作最方便、结果最准确、用时最短的一种。在各种食品安全检测中得到了广泛使用。
多重pcr技术在食品检测中的具体应用。多重pcr技术是在传统、单一的pcr技术基础上改进后的技术。多重pcr技术一次可以?z测出多种病菌，像是大肠埃希菌、沙门菌属、霍乱弧菌等菌类均可一次检测出来。多重pcr技术操作简单、快速、结果精准，多用于对番茄、大豆、玉米等转基因食品的检测中。
随着毒豆芽、瘦肉精、地沟油等各种食品污染问题的产生，人们对食品的质量产生了很大的怀疑。一些黑心商家只注重经济效益，违规经营，生产食品质量不合格。通过对食品进行安全检验，分析食品中所含的成分和营养比例，促进食品事物的健康、安全发展，提高人们的饮食安全。在食品安全检测工作中使用pcr技术可以很大程度上解决食品安全中存在的问题。
作者简介：
陈冬梅，硕士，伊犁州食品药品检验所，高级工程师，食品负责人
检测员技术工作总结篇四
(1)用产生荧光信号的指示剂显示扩增产物的量，进行实时动态连续的荧光监测，避免终点定量的不准确性，并且消除了标本和产物的污染，且无复杂的产物后续处理过程。
在pcr反应体系中加入荧光染料或荧光基团，这些荧光物质有其特定的波长。仪器可以自动检出，利用荧光信号积累，实时监测整个pcr进程，在pcr循环中，测量的信号将作为荧光阈值的坐标。并且引入一个——ct值（threshold cycle）概念，ct值是指产生可被检测到得荧光信号所需的最小循环数，是在pcr循环过程中荧光信号由本底开始进入指数增长阶段的拐点所对应的循环次数。荧光阈值相当于基线荧光信号的平均信号标准偏差的10倍。一般认为在荧光阈值以上所测出的荧光信号是一个可信的信号，可以用于定义一个样本的ct值。通常用不同浓度的标准样品的ct值来产生标准曲线，然后计算相对方程式。
① 基因表达研究：对β地中海贫血症患者β与γ珠蛋白mrna水平进行检测，其结果特异性强、定量准确，为了解β地中海贫血的分子病理机制及其临床诊断提供了可靠的检测数据。
① 病原体检测：由于实时荧光定量pcr方法可靠性和重复性好，并且操作简便、快速、结果判断客观，目前，人们用此方法对人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、结核杆菌、巨细胞病毒、eb病毒、流感病毒a、流感病毒b等病原体的检测。荧光定量pcr问世后的几年中，积累了大量有关病原体核酸量与感染性疾病发生、发展和预后之间关系的资料，这些研究资料不断丰富，将形成感染性疾病的临床分子诊断标准。
② 药物疗效考核：利用实时荧光定量pcr技术检测临床样品中与抗药性相关的基因的表达。结果证明，实时荧光定量pcr系统是定量检测抗药基因表达的可靠方法，应用这种技术可以预测化疗将引起的反应。
③ 肿瘤基因检测：肿瘤的本质是细胞内基因发生了变化，是一种多基因异常的疾病，这些异常变化用实时荧光定量pcr方法都可以检测出来。
用实时荧光定量pcr方法对免疫组分进行分析是其应用的重要方面。
pcr产物熔解曲线图（单一峰图表明pcr扩增产物的单一性）探针法：
优惠包干价：120元/样/基因（sybrgreeni法，相对定量）
（如图1所示）。
1.荧光阈值（threshold）的设定
每个模板的ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，公式如下。ct=-1/lg(1+ex)*lgx0+lgn/lg(1+ex)n为扩增反应的循环次数，x0为初始模板量，ex为扩增效率，n为荧光扩增信号达到阈值强度时扩增产物的量。
起始拷贝数越多，ct值越小。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，其中横坐标代表起始拷贝数的对数，纵坐标代ct值。因此，只要获得未知样品的ct值，即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。实时荧光定量pcr所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下： 荧光探针：pcr扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；pcr扩增时，taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条dna链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与pcr产物形成完全同步。而新型taqman-mgb探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（snp），有望成为基因诊断和个体化用药分析的首选技术平台。
1）内参照法：在不同的pcr反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在pcr产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。2）竞争法：选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化pcr产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则pcr反应变为双重pcr，双重pcr反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。实时荧光定量pcr技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量pcr无需内标是建立在两个基础之上的： 1）ct值的重现性pcr循环在到达ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的ct值是恒定的。
2）ct值与起始模板的线性关系由于ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量pcr是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量pcr是迄今为止定量最准确，重现性最好的定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。各级各类医疗机构、大学及研究所、cdc、检验检疫局、兽医站、食品企业及乳品厂等。
由于qpcr是实时定量检测致病病原体基因核酸，因此它比化学发光、时间分辨、蛋白芯片等免疫学方法更具独到优势。
检测员技术工作总结篇五
[临床应用] 检验科基因诊断室近日引进了德国罗氏的全自动荧光定量分析仪（lighter cycler）,并在近期内申请国家标准的pcr室。由于pcr技术具有高灵敏度、高特异性、快速简便及直接检测致病病原体或异常基因等特点，成为基因诊断在临床应用最为广泛的技术之一。
在90年代，pcr技术在我国临床诊断曾得到广泛应用，但由于pcr产品生产产家的良莠不齐，pcr技术本身的特点对于实验条件提出特殊的要求，造成各种假阴性或假阳性结果，反而给临床诊断带来困难和错误。目前荧光pcr的兴起以及标准试验室的认证为pcr的应用显示出更为光明的前景。
一、早期诊断:免疫学诊断主要是抗原抗体反应，应用于临床通常在体内产生抗体以后，许多病原体的抗体产生存在较长的“窗口期”，不利于对疾病的早期诊断；而pcr方法直接检测病原体的dna/rna，能大大缩短“窗口期”。以hcv为例，免疫学检测的“窗口期”平均长达70天，而荧光pcr可将“窗口期”缩短59天，显然有利于疾病的早期诊断。
二、药物疗效观察：对原体的药物治疗中，免疫学指标的变化通常比较滞后出现，且受个体差异影响较大，从而对临床判断难以及时提供直接证据；而荧光定量pcr检测可直接反映病原体滴度是否受药物治疗发生变化，从而为药物疗效观察提供直接依据，以供治疗方案参考；同时药物治疗中可能引起的基因变异等情况更依赖核酸检测提供直接证据。
三、病情判断和预后评价：评估受侵器官或组织的炎症发生程度以及是否发生病变；长时间机体病毒高水平的患者尤其是慢性病患者往往预后不好。因此对病原体的定量pcr检测对病情和预后评估均有参考意义。
四、加快疾病的诊断：许多病原体到目前为止仍旧依靠传统的细菌培养作为诊断手段，操作繁琐费时。以结核杆菌为例，传统培养法需要1-2个月，而荧光pcr可将检测时间缩短至半天，能更及时地为临床提供诊断依据。
五、疾病的发病监控：许多病原体可以感染人体后整合入细胞内成为整合型，而一旦机体免疫力下降等又重新进入活动期并引致发病，临床上希望通过检测病原体基因的数量变化并结合临床表现找出其活动以及是否引起发病的规律，荧光定量pcr可以为此提供直接证据。
六、遗传疾病的诊断：荧光pcr可实现对点突变、缺失突变、插入突变、多基因突变等的检测。对产前诊断具有其他方法不可比拟的优势，有利于优生优育，提高人口素质。
七、献血员的筛选：pcr的高灵敏度及其对窗口期的缩短使其在提高输血安全方面有重要作为，目前美国、日本以及欧洲均已采用pcr对献血员进行筛选。
八、肿瘤的诊断：荧光pcr可对原癌基因的突变和易位等作出检测；对原癌基因的mrna进行定量分析；有利于肿瘤的早期诊断，甚至癌前诊断；探索癌变发生机理的研究提供参考；区别肿瘤的良性和恶性以及炎症反应。
目前，检验科已开展乙肝、丙肝病毒核酸的定量检测，以及结核杆菌、淋球菌、衣原体的检测，随着检验技术的不断提高，陆续将开展其它项目，也希望临床广为利用。
检测员技术工作总结篇六
;摘 要：电线电缆是电能的主要载体，对整个电网系统的发展至关重要。随着电线电缆产品在各个领域的普及，社会各界对电网运行的要求越来越高，然而目前大多数的电线电缆质量仍然不够合格，很容易出现安全问题，在今后的发展中，一定要根据国家规定的标准，严格检测相关产品。本文从电线电缆检测技术的作用出发，分析发生电线电缆故障的主要原因，并阐述相关检测技术和检测方法。
关键词：电线电缆;检测技术;检测方法
在电力系统中，各种电力、电气、电能的输送都需要电线电缆，社会生产和人们的日常生活也离不开电力产品。但是由于电线电缆领域对生产技术方面没有过高的要求，因此各种产品质量问题层出不穷，给国家的发展和人们的生活带来了严重影响，因此必须要高度重视电线电缆的检测技术和检测方法。
电线和电缆的检测材料主要包括固体，液体和气体，其中固体材料的使用最为广泛。由于部分制造商生产不合格的电线电缆产品，降低了市场环境下电线电缆产品的整体质量，从而导致安全事故频频发生。为了改变现状，国家一定要及时规定生产标准，提高对电线电缆检测环节的认知，以及完善和创新电线电缆测试技术，制造商必须严格按照标准生产相关的电线电缆产品并进行检测，避免由于电线电缆产品的不合格而引起的损失，从而提高电线电缆产品的质量水平。
二、电线电缆故障的主要原因
（一）、导体电阻不达标
导体电阻（20℃）是评估电线电缆产品的导体材料和导体截面积的主要指标，如果导体材料的质量不过关、导体截面积太小、生产工艺不合理等原因，导致导体电阻没有达到标准，会提高电线电缆的热度，破坏绝缘层塑料并造成短路，严重降低电线电缆的性能和使用时长，甚至引起火灾。
（二）、结构尺寸不合格
电线电缆的结构尺寸包括绝缘厚度、绝缘偏心度和护套厚度，不合格的原因主要有以下方面：第一，为了不影响城市的交通设施和生活环境，电线电缆通常会埋在地下，但是部分制造商为了降低成本，埋的并不深，很容易受到车辆的压力而导致电线电缆断裂;第二，在生产过程中，温度过高，没有达到合格标准，引起螺杆转速和牵引速度出现异常;第三，模具和模具之间的距离没有得到合理配置;第四，冷却工艺中的冷却槽太短，引起绝缘偏心度不达标;第五，制造商没有严格按照规定进行检测。
（三）、绝缘性能
电线电缆材料随着使用年份的增加，其绝缘、护套老化前后的抗压力和断裂伸长率等性能都會在热量的影响下会日渐发生变化[1]。绝缘结构是整个电线电缆仪器的重要组成部分，对电力设备的使用年限起关键作用。绝缘性能通常指电线电缆外部材料的性能，会对电线电缆的使用产生一定的影响，如果绝缘厚度没有达到标准，极易引起漏电和断电现象。
三、电线电缆检测技术和检测方法
（一）、在线检测
为了提高电线电缆的检测效率，一定要成立和实施一套与时俱进的专家检测系统。在线检测技术是目前根据创新和研发形成的处理故障的主要途径，利用多种仪器设备远程监控电线电缆的基础运行情况，并根据相关标准对相关信息进行完善和创新。
（二）、离线检测
离线检测技术主要指根据介电损耗原理，合理控制损耗角的正切值，受到外部因素的影响，电缆会比较分散，从而加大测量结果的误差。在局部连续测试期间，检测结果会随着电磁性能的变化而变化。而在采用直流耐压测试期间，会使电力仪器存在于放松状态，以便合理管控电流变化，但是该技术不适用于高压像素电缆。
（三）、工频耐压检测
该技术主要是为了检测稳定状态下的额定峰值电压，需要高性能的检测装置才能检测每个结构的绝缘强度，并根据检测结果，评估电线电缆产品的过电压水平。此外，在工频耐压检测过程中，测试频率必须保证在四十九到六十一赫兹范围内，绝缘厚度要大于0.6mm，如果加压五分钟后没有出现击穿现象，就说明电线电缆达到了测试指标。
（四）、绝缘厚度、结构尺寸检测
在检测绝缘厚度时应取出所有导体和隔离层，用刀片在导体轴线垂直的平面垂直切片，抽取三组18个数值的平均值确定检测结果，如果平均值大于标准值说明达标，小于标准值则不达标。最小值即为绝缘厚度的最小厚度，应大于标准值的90%一0.1米。在检测过程中要注意以下方面：第一，从目测的最薄点展开检测;第二，绝缘试件的压印标记凹痕厚度不计入平均数值，然而压印标记凹痕处的绝缘厚度必须在电线电缆产品的指标内。电线电缆的结构尺寸检测主要包括产品名称、型号、外观和大小等方面，检查其是否达到国家的相关要求和标准[2]。结构尺寸应该通过投影仪和绕包带进行检测，椭圆度可以在圆形护套电缆同一平面上任意两点外径的差值进行检测，差值不能超过标准值的15%。要注意的是在检测过程中要尽量减少挤压，以保证检测结果的精准。
（五）、绝缘老化前后拉力检测
绝缘老化前后拉力检测必须要严格执行gb，t2951.11-2008的指标进行检测，调整样品的检测温度和检测时间，然后，针对样品的类型使用合理的检测技术对电线电缆的截面积进行检测，整理出拉伸断裂时电线电缆的伸长距离和最大抗拉应力，并根据检测数值算出电线电缆在断裂前的拉伸强度和断裂伸长率，与标准值相比决定其是否达标。
（六）、电缆故障定位检测
相关检测人员必须要深入掌握电缆运行的实时情况，及时发现电线电缆的故障距离和基本路径，并确定电线电缆故障点的大致位置，才能提高电线电缆故障检测效率，进而对电线电缆展开更好的维护和管理[3]。常用的故障定位检测方法主要有两种：
第一，音频感应法。音频感应法是根据人听到的声音判断故障区域的准确位置。第二，声磁同步法。声磁同步法是在现有的故障区域处，通过声波和电磁波找出相应的故障位置。首先将高压脉冲信号添加到现有的故障电缆中，当该区域产生放电和声音信号时，会引起强脉冲磁场信号，根据两种信号不同的传播速度找到传播时间差的最小值，确定故障的具体位置。
四、结语
随着电线电缆检测技术的不断发展，相关检测人员必须要深入认识和发挥检测技术的积极作用，并展开大规模的推广，及时发现和处理电线电缆的故障，严格执行电线电缆检测技术的相关指标，为社会和人们提供高质量的电线电缆产品。
参考文献：
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1．前言
聚合酶链反应（polymerase chain reaction，pcr）是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一dna片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍，是肉眼能直接观察和判断；可从一根头发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的dna供分析研究和检测鉴定。过去几天几个星期才能做到的事情，用pcr几个小时便可完成。pcr技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。
该酶促反应最基本的3个环节是：[1]模板dna的变性，即在94℃下模板双链dna变为单链dna；[2]引物与模板链的特异性复性；[3]引物链的延伸。
2.研究的目的与意义
聚合酶链反应（pcr）技术建立以来，定性技术不断改进和完善，可以达到检测单个靶序列的水平、但实际工作中常需要定量检测标本中核酸，而不是某一特定序列存在与否，借助pcr对基因快速、敏感、特异而准确定量成为目前分子生物学技术研究的热点之一。定量pcr旨在评估样品中靶分子数，此测定可以是绝对的，如每微克样本中靶dna的分子数；也可以是相对定量，即与设定的内参照或外参照比较而言。鉴于pcr方法主要有5个，即对pcr产物的直接定量、极限稀释法、靶基因与参照基因的同步扩增、竞争性pcr和荧光定量pcr[1]。这几种放啊各有利弊，对其选择取决于靶基因的特性、对pcr产量的期望值、对准确度的要求、需要相对还是绝对定量。
人类对于核酸的研究已经有100多年的历史。20世纪60年代末70年代初，人们致力于研究基因的体外分离技术。但是，由于核酸的含量较少，一定程度上限制了dna的体外操作。khorana于1971年最早提出核酸体外扩增的设想。但是，当时的基因序列分析方法尚未成熟，对热具有较强稳定性的dna聚合酶还未发现，寡核苷酸引物的合成仍处在手工、半自动合成阶段，这种想法似乎没有任何实际意义。
1985年，美国科学家kary mullis在高速公路的启发下，经过两年的努力，发明了pcr技术，并在science杂志上发表了关于pcr技术的第一篇学术论文。从此，pcr技术得到了生命科学界的普遍认同，kary mullis也因此而获得1993年的诺贝尔化学奖。
3.1.基础研究方面的应用
[1] 扩增目的基因和鉴定重组子； [2]克隆基因；
在临床上的应用[2]
[1]在遗传学上的应用：人类的遗传性疾病是因为某一碱基序列发生了突变，使之缺失或形成某一限制性内切酶的识别位点，通过pcr结合限制片段长度多态性分析（pcr-rflp），就可以从基因的水平对遗传性疾病进行分析。例如，血友病甲是一种常见的遗传性出血性疾病，患者体内缺乏凝血因子fviii这是由于基因第14个外显子的第336位氨基酸的编码基因发生了突变，产生了一个新的psti酶切点，因此可以使用pcr-rflp对血友病进行诊断。pcr还可以用来检测遗传性耳聋和leber遗传性视神经病。
dna的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链dna在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在dna聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。实验中发现，dna在高温下也能发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制dna的变性和复性，并设计引物做启动子，加入dna聚合酶、dntp就可以完成特定基因的体外复制。
标准的pcr过程分为三步：
变性（90℃-96℃）：双链dna模板在热作用下，氢键断裂，形成单链dna 2.退火（25℃-65℃）：系统温度降低，引物与dna模板结合，形成局部双链。
① 早期诊断，因为pcr扩增极其敏感，理论上可检出100cid/ml乙肝病毒的患者血清，在感染潜伏期即可被pcr法检出。
② 对低持续感染乙肝病人的诊断，有些乙肝病人体内的病毒长期低复制感染，血清病毒浓度极低，一般酶标试剂无法检出，可以用pcr法检出。
pcr技术
引物: pcr产物的特异性主要取决于引物链的特异性。由于存在同源序列，随意设计的引物链，其pcr产物在电泳分析时可能出现多条链，因此在设计引物链时应充分考虑引物特异性。引物长度一般为15-30个碱基,g+c含量为40-60%,浓度0.1-1umol/l。taqdna聚合酶：浓度为1-4ul/100ul。taqdna聚合酶单位用量增长可能导致非特异dna扩增。模板dna：应避免混有任何蛋白酶、核酸酶、dna聚合酶抑制剂及能结合dna的蛋白酶。dna摸板的制备方法有加热法、冻溶法、超声波粉碎法、碱变性法、sds裂解法等多种。
4×dntps ： dntp储存液ph应为7.0，在反应体系中，4种dntp的浓度应相同，每种dntp的浓度以50-200 umol/l为宜。缓冲液及其他成份：pcr反应体系中，一般采用tris-hcl缓冲液。适宜的mg2+浓度为高于dntp总浓度0.2-2.5 mmol/l。
6．研究内容
pcr反应混合物经过循环扩增后，所需做的工作就是检测反应液中是否存在预期扩增产物及产物的特异性。目前已经发展了许多检测分析pcr扩增产物的方法。包括凝胶电泳、高压液相色谱、核酸探针杂交、探针捕获酶免疫分析、酶切图谱分析、单链构型多态性分析、核酸序列分析。
pcr技术类型[5]
复合pcr技术
彩色pcr技术
抗原捕获pcr技术 增敏pcr技术
酶标pcr技术
二温式pcr技术
锚定pcr技术
定量pcr技术
多重pcr技术
其pcr产物由凝胶电泳测定,检测时间为ld。
徐建国等根据o157: h7 特有的hlya、b基因序列设计了pcr引物,产物为338bp。
pcr技术在大肠杆菌o157: h7检测中（2）多重pcr:由于鉴定o157: h7血清型不能仅仅依靠简单pcr,近年来国外学者对多重pcr方法在大肠杆菌o157: h7的诊断价值方面进行了研究。meng等同时扩增了eae 上游基因片段、sitⅰ基因片段、sit ⅱ基因片段,其长度分别为633、210、484bp。此引物设计可有效区别o157: h7血清型与o55: h7、o55: nm。fratamico等在一个单一反应中同时扩增了eae基因、slt ⅰ、ⅱ的保守序列及60mda质粒保守序列,其产物分别为1087、227、224、166bp。严笠选用针对大肠杆菌o157: h7志贺样毒素ⅰ、ⅱ（slt－ⅰ、slt－ⅱ）和溶血素（hly）基因的三对引物,在同一扩增体系中进行pcr,检测12株不同来源的o157: h7大肠杆菌及其它致病性大肠杆菌及沙门菌、志贺菌15株。结果复合pcr方法较单一pcr方法具有较高的特异性，12株o157: h7取得了稳定、可靠的阳性结果。能迅速、有效地与其它致病性大肠杆菌及沙门氏菌、志贺菌相鉴别。
pcr技术在大肠杆菌o157: h7检测中的应用（3）原位pcr: kurokawa等不用培养过程,直接用原位pcr技术结合落射显微镜,在单细胞水平快速检测o157: h7。
4.23srrna在大肠杆菌o157: h7分型、检测中
传统的细菌分类方法主要依赖于细菌的形态学、代谢产物、酶活性和表面抗原等特征。随着现代分子生物学理论和技术的迅速发展，微生物检测进入了基因时代，以核糖体核糖核酸序列为基础的分类方法为微生物的鉴别提供了新的分子生物学方法。[6]如16srrna、23srrna、16-23srrna区间序列分析等等，它完全不同于传统方法，具有快速、简便、敏感和特异等优点。
参考文献
检测员技术工作总结篇八
经过一年的实践锻炼和理论学习，我掌握和运用了一些最基本的试验检测基础知识和标准规范，尤其是对建筑原材料这个检测模块，有些个人心得谈谈。其实试验室的工作就是以工程质量控制为核心基础，其性质决定了试验检测机构是一个必须科学严谨工作的部门，是一切质量控制的基础，一切坚持实事求是，在确保试验检测数据的准确性、真实性的基础上出具相关的质量证明文件。试验检测工作对人员个体要求较高，一方面要具备动手操作的能力，另一方面要具备理论和计算能力，我认为更重要的是要具备认真细心、科学严谨、务实求真、有据可循的工作态度和相关的业务技术水平。虽然说起来有很多人都知道这个道理，但是真真要落实到位，按部就班这些事实还是有一定难度的。
以上内容是我对试验检测工作的基本认识和定位，我的具体工作也是围绕以上思想进行圈定的，同时积极配合主任交代的各项阶段性工作安排，为工程实体原材料质量提供具体的数据依托。
现结合日常工作总结如下：
为这些看似枯燥而又乏味的标准就是试验检测人员的准绳和生命力，标准规范是试验检测员说话的依据，也是检测工作应该努力的方向，更是检测工作强有力的事实根据。学习的目的就是能够付诸于实践，更主要的是灵活而具有针对性的发挥其规范的性能。随着时间的推移，对标准规范和试验检测流程也是越来越熟悉了，既而工作效率就会事倍功半。通过不断的学习和实践运用，基本做到了用标准规范自己的试验检测行为。
2.对吐库二线的试验检测项目而言，我已经掌握且能够娴熟运用以下项目的标准规范及实操要领，(粗细骨料、钢筋水泥、路基填料、混凝土试件抗压)；了解并熟悉了以下原材料（外加剂、土工布、防水卷材、波纹管、钢绞线、水质分析、骨料碱活性等）的试验标准规范。
3.在熟练运用上述规范的同时，如果有时间和机会，我会学习和拓展更多的检测业务知识。
1.在这过去的一年当中，对工程的'参建单位所委托的检测任务是及时有序完成的，尤其是对常规的原材料检测基本上做到了及时、优质，有部分特殊原材料由于在兰州或西安试验室检测，有少数报告的出具会有些滞后和错误，但总体情况还是可以的。
2.今年具体开展的工作有：混凝土结构物原材料检验（其中包括见证检验；平行检验及抽检部分）、路基、桥涵缺口回填检测、配合建设指挥部做些阶段性检查和抽查工作、按时统计季度试验检测费用、定期完善归档内业资料、每月底参加指挥长联系会议，对于这些工作的完成情况基本圆满和到位。
1.经过长时间的实践和锻炼，我对实操和技能的理解很简单，就是对试验检测仪器、操作流程的娴熟程度，以及多次动手操作总结出来的经验，更重要的是对不懂或不熟悉的试验项目取得了自我突破。
2.在吐库线我所使用过的仪器设备，操作要领基本上是娴熟流畅的，能够快速有效的完成工作任务，练就了细节操作对检测结果的影响力。
1.虽然有好多经验是值得继续保持和发扬的，但同时也犯了不少错误，错误主要体现在对工作的重视程度不够，关键的是对有些试验流程存在侥幸心理，制造了不少麻烦和不必要的错误，从中也总结了不少经验教训，勤动手、多动脑、重细节、爱思考，养成这些习惯就可以大大的减少或消除错误和不足。
2.今年由于对特殊原材料在两地试验室检测，我认为在其工作流程和部分环节中出现了漏洞，譬如各试验站之间的沟通较少，遇事总是先摘清自己的问题，使各个检测站互推责任，致使个别检测样品丢失或数据混乱。
1.常说熟能生巧，不管是标准规范还是操作流程，只要做到心中有数、有自信、有捷径，已经形成了经验的积累和价值，熟练是前提，对于检测工作勤思考和多动手是必须的。经过长时间的磨练我才知道，自如的社交能力才是工作有起色、有突破、有挑战、有空间的法宝。
2.对于检测和社交的空白区，自己是最清楚的，检测的部分盲区需要用勤奋代替懒惰填补这块不足，社交中表现出来的捉襟见肘需要用自信豁达去润色。
1.在新的一年中，我想换一个新的工作环境，因为新的一年会有更多的责任需要去承担，同时我也想更好的保持昔日有些良好的工作习惯和模式。
2.回顾一年的时光积淀，更多看到的是自己工作中的不足和瑕疵，这些应该是来年去改进和完善的，有些错误和不足可能需要时间去改正和加强。
检测员技术工作总结篇九
多年来我始终恪守一个信念：要想熟练掌握试验检测工作技能，必须重视理论知识的学习。首先要从学习试验规程入手，掌握工作要领和工作程序，搞清试验原理，才能更好地开展试验检测工作，书是我们试验检测工作的行动指南。其次，要从学习施工技术规范和质量标准做起，弄清试验检测内容、质量控制及评判标准，这是我们对试验结果的判定依据。
只有坚持理论和实际相结合的道路，将学习到的知识应用于试验检测实际工作中，才能更好地指导我们的工作，丰富知识面，只有通过长期的努力和实践的锤炼，才能使学到的理论知识得到巩固、消化和吸收，业务技术水平得到不断丰富和提高，进一步纠正工作中存在的错误认识和做法，自己得到更快成长，多年的工作经历证明了这点。
1.部分施工单位在上路床及垫层砂砾材料的试验检测工作中不做承载比强度试验，认为天然砂砾的强度较普通的填料高很多，没必要做承载比试验。其实这是一种错误认识和做法，因为天然砂砾除含有承载能力高的大粒径砂砾粒料，还含有部分承载能力较低的细粒土，其整体承载能力是由以上两个因素及其级配组成决定的，是否满足施工技术规范及设计要求是未知数，最终需要通过承载比强度试验来确定。
2.个别施工单位甚至建设项目在路面水泥稳定类基层施工和试验检测工作中，存在不做水泥稳定材料混合料的延迟时间试验，只是以水泥的凝聚时间作为混合料最终碾压时间进行施工控制。这种做法也是不正确的，因为水泥凝聚时间的长短只是影响混合料延迟时间的一个重要因素，材料的种类和品质也是一个重要因素。随着延迟时间的变长，混合料的密实度和强度损失也变大。大量的模拟试验和施工实践都证明了这一点，所以进行延迟时间试验，选择确定合理的延迟时间就显得尤为重要。当然选择凝聚时间较长的水泥和良好品质的材料也是非常重要的。凡此种种，不再叙述。每当发现上述情况，都或提出建议或予以纠正。
1.比如我们在混凝土混合料拌制中采用了“二次投料法”的搅拌工艺，即造壳技术，通过调整投料顺序的方法，使混凝土拌合料的施工和易性及力学性能得到显著改善。施工实践证明：混凝土拌和料的坍落度增加5%左右，早期强度提高8%～12%，28天抗压强度提高15%～25%.浇筑的混凝土结构物外表光洁度高、密实性好。
2.比如我们在水下大直径桩基础及承台的混凝土浇筑中使用了外掺粉煤灰的混凝土，施工实践表明：不仅混凝土拌和料和易性有显著改善，而且所浇筑的混凝土结构物表面光洁、无收缩开裂现象且后期强度高。
1.公路试验检测工作是一项繁琐而严谨且科学性极强的'工作，是工程质量指导、检验、控制的重要手段，是工程质量评定的重要依据，是工程质量的重要保证。因此既要确保试验检测数据的及时性、准确性、可靠性和严肃性，同时又要培养一支高素质的试验检测队伍，这是当前摆在公路工程建设工作面前的迫切任务。
2.公路试验检测工作要求每位试验检测人员不仅具有基本的理论和专业知识，较高的操作技能，而且要具有科学、严谨、认真、负责的工作态度，不得有半点马虎和懈怠，特别是试验负责人要具备较丰富的专业知识、较高的理论技术水平、较强的分析判断和解决实际问题的能力。为此，我们每一个试验人员要不断加强业务学习，努力提高自身素质，切实提高试验检测水平和工作质量，为公路工程建设提供真实有效、准确可靠的试验检测数据，促进工程质量不断提高。
回顾自己多年来走过的历程，既有过成功的经验，也有过失败的教训。我深刻地认识到知识无止境、学习无止境、技术无止境，自身的业务素质和技术水平需进一步提高，为此我要加强学习、努力工作、认真总结、不断提升，为我国的公路建设事业做出新贡献。
检测员技术工作总结篇十
20xx年7月，我从xxx毕业，并于同年参加工作。20xx年7月，被公司聘为助理工程师，20xx年1月，通过xx工程师职称。任现职以来，我主要从事公路工程试验检测、技术服务、科技研发及与之相关的专业技术工作。几年来，我立足本职，爱岗敬业，勤奋工作，具有较强的敬业精神和奉献精神，工作中吃苦耐劳，积极主动，作风踏实，勤于思考，工作思路清晰，能把实际工作同理论研究相结合，积极为本单位的长远发展贡献自己的智慧和力量。
1、做好试验室日常管理工作，确保设备运行正常、检测报告数据准确。
在公司我负责交通工程、集料、沥青混合料、土工合成材料等全部14个功能试验室，在设备维护保养和日常试验检测中形成了一套较为完善的管理模式。各试验室共有试验检测设备200余台套，针对部分使用频率较高、易损的设备我制定了较为详细的维护计划，做到专人操作、专人定时保养，几年来试验室设备运行良好，检定校准合格，保证了各类检测数据的客观准确；在日常试验检测中，我带领科室人员按照公司程序文件要求，严格把关试验检测各个环节，培养了一大批优秀的试验检测人员。5年来，我公司在交通部、省交通运输厅组织的各类工程材料比对试验中结果均为满意，为我公司的健康发展打下了良好的基础。
2、创新技术服务方式、提高技术服务水平，为工程质量保驾护航。
近年来，我先后负责带领同事们完成xx高速公路、xx高速公路、xx，从原材料检测、配合比设计、试验段铺筑到正常阶段全程跟踪服务。技术服务过程中，我们充分发挥集体智慧，积极创新，严谨求实，在规范要求的马歇尔设计方法基础上采用了贝雷法、高性能沥青路面（superpave）法等进行验证，并用多种材料和多种配比比例进行性能验证，在沥青混合料高、低温性能方面积累了大量数据，在应对现场料源变化、施工过程影响因素多等问题的解决中得到了较好的应用，给委托单位解决了大量技术和施工难题，为工程的顺利进行打下了良好的基础，技术服务水平得到了委托单位和项目业主的充分认可和好评。
近年来，作为负责人或主要人员先后参与并实施了了公司多个科研课题的试验检测及专业技术服务工作。
以上3个课题均为新型材料在我省的首次实际应用，通过后期的监控检测证明，课题项目均达到了预期的目的`。
从参加工作以来，努力学习本专业的理论知识和专业技能，重视不断提高自己的业务水平和能力。通过多年的努力，我的专业技术和业务工作能力得到了较大的提高，为更好的完成各项工作任务奠定了坚实的基础，也得到了领导的认可。自20xx至20xx年度连续五次被公司评为年度“优秀员工”，在各类专业期刊上发表《xx》、《xx》、《xx》、《xx》等多篇学术论文。
为了更好地适应当前的工作，在努力做好本职工作的同时，我积极学习，参加各类继续教育，以提高自己的业务水平。在取得xx，20xx年12月，参加交通运输部组织的监理工程师安全环保教育培训并考试合格，20xx年2月参加山东省公路工程试验检测人员继续教育培训考试合格。
在今后的工作中，我一定会更加积极学习，不断改进工作方法，提高工作效率，踏踏实实，任劳任怨，勤奋工作，努力成为一名优秀的工程技术专业人员。
本人承诺：所提供的个人信息和证明材料真实准确，对因提供有关信息、证件不实或违反有关规定造成的后果，责任自负。
