每个人都曾试图在平淡的学习、工作和生活中写一篇文章。写作是培养人的观察、联想、想象、思维和记忆的重要手段。相信许多人会觉得范文很难写？下面是小编帮大家整理的优质范文，仅供参考，大家一起来看看吧。
质检qcqa职责篇一
2、通过现场监控，进行有效的生产现场管理。
3、参与的对发交给那个厂的评审。
4、跟进外发工厂的品质与品质事故的处理。
5、贯彻并执行品质控制流程和品质控制体系和检验标准。
6、每周会分析每批每款的品质状况并跟进改善结果。
7、每月统计分析质量目标的达成情况，逐步提高品质并实现做好质量保证计划。
8、生产过程中发现严重问题。
质检qcqa职责篇二
1、药品各相关标准操作检验，准确无误的填写检验记录。
2、各工序的质量检查工作。
3、汇总、存档各项质检记录及相关资料。
4、对生产过程质量进行检验控制，及时上报有关的质量问题。
5、对成品出货进行检验控制,确保成品全部合格。
6、协助质量化验主管完成其他质量管理体系方面的工作。
7、负责中药固体制剂、口服液的检验，对化验室检验仪器设备高效液相色谱仪、气相色谱仪、红外分光光度计的操作和日常维护保养以及显微鉴别、薄层鉴别、含量测定、微生物等检验项目。
质检qcqa职责篇三
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按照国家标准、公司相关标准,完成原辅料、包装材料、纯化水等检验工作;
按照国家标准、公司相关标准,对公司半成品、成品进行检验工作;
按工艺规程对中间控制点进行检验;
按照《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录》要求进行洁净区环境微生物检测;
检验过程中发现偏差应及时上报并根据调查程序进行偏差调查并汇报上级;
依据文件要求完成留样检测;
按照设备管理规程,对检验用的设备、工具、仪器等,进行清洁和消毒,确保设备工作正常;
检验合格率等数据统计工作;
协助完善质量体系;
领导交于的其他工作。
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本科以上学历,生物技术、生物工程、分子生物学等相关专业;
从事医疗器械工艺、质检等工作1年以上;
熟悉医疗器械相关法律、法规;
熟练操作实验室检测仪器;
可独立编写操作规程等文件;
从事过二代测序检测相关工作优先考虑。
