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2023年执业药师药学专业知识一(3篇)

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2023年执业药师药学专业知识一(3篇)
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在日常学习、工作或生活中,大家总少不了接触作文或者范文吧,通过文章可以把我们那些零零散散的思想,聚集在一块。范文书写有哪些要求呢?我们怎样才能写好一篇范文呢?下面是小编为大家收集的优秀范文,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。

执业药师药学专业知识一篇一

a克汀病 b 坏血病 c 脚气病 d 癞皮病

a 白血病 b 坏血病 c 红血病 d 皮肤紫癜

a.3 b.4 c.5 d.6

a.2 b.3 c.4 d.5

a.10 b.15 c.20 d.25

a 维生素a b 维生素b2 c 维生素c d 维生素d

a 肥胖症 b 白血病 c 夜盲症 d 佝偻病

a.5 b.6 c.7 d.8

a.1~2 b.2~4 c.4~6 d.6~8

a.25 b.50 c.100 d.200

执业药师药学专业知识一篇二

1 注射剂按下列给药途径,不能添加抑菌剂的是

a 肌内注射

b 皮内注射

c 皮下注射

d 穴位注射

e 静脉注射

2 供脊惟腔注射的注射剂ph值应为

a 酸性

b 偏酸性

c 中性

d 偏碱性

e 碱性

3 在下列有关热原检查法的叙述中,错误的为

a 法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法

b 鲎试验法比家兔试验法更灵敏

c鲎试验法操作简单,结果迅速可靠

d鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制

e鲎试验法对一切内毒素均敏感,可代替家兔试验法

4 注射用油的精制方法应为

a 除臭→脱水→中和→脱色→灭菌

b 脱水→除臭→中和→脱色→灭菌

c 中和→除臭→脱水→脱色→灭菌

d中和→脱色→脱水→除臭→灭菌

e 脱色→脱水→除臭→中和→灭菌

5 下列表面活性剂中,可用作注射剂增溶剂的是

a 吐温-80

b 月桂醇硫酸钠

c 硬脂酸钾

d 鲸蜡醇硫酸钠

e 硬脂醇硫酸钠

6 适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为

a 焦亚硫酸钠

b 亚硫酸氢钠

c 硫脲

d 硫代硫酸钠

e抗坏血酸

7 为防止注射剂中药物氧化,除加人抗氧剂、金属络合剂外,可在灌封时向安瓶内通人

a o2

b n2

c cl2

d h2

e

8 在下列注射剂常用时抑菌剂中,既有抑菌作用又有止痛作用的应为

a 苯酚

b 甲酚

c 氯甲酚

d 三氯叔丁醇

e 硝酸苯汞

9 用水醇法制备中药注射剂时,为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖,应将含醇量调整为

a 45%

b 55%

c 65%

d 75%

e 85%

10 当归注射剂的制备宜选用

a 渗滤法

b 蒸馏法

c双提法

d 水醇法

e 醇水法

11 注射剂最显著的优点为

a 药效迅速、作用可靠

b 适用于不能口服给药的病人

c 适用于不宜口服的药物

d 可发挥局部定位作用

e. 比较经济

12 注射用水从制备到使用不得超过

a 5h

b l0h

c l2h

d l5h

e 20h

13 在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成

a 粉针剂

b 注射用片剂

c 水溶性注射剂

d 乳浊型注射剂

e混悬型注射剂

14 溶液不稳定的药物可制成

a 粉针剂

b 注射用片剂

c 水溶性注射剂

d乳浊型注射剂

e混悬型注射剂

15 热原的主要成分是

a 胆固醇

b 生物激素

c 磷脂

d 脂多糖

d蛋白质

16 《中国药典》规定用纯化水制备注射用水的方法为

a 澄清滤过法

b 电渗析法

c 反渗透法

d 蒸馏法

e 离子交换法

17 下列能彻底破坏热原的是

a 60℃加热120min

b 100℃加热60min

c l50℃加热30min

d 180℃加热30min

e 250℃加热30min

18 醇溶液中除鞣质ph值应调至

a 6以上

b 不超过6

c 8以下

d 8

e 8以上

19 水醇法提取精制中药溶液时,不易除去的杂质是

a 淀粉

b 鞣质

c 黏液质

d 多糖

e 蛋白质

20 挥发油注射液配制时常加入 适量的氯化钠,目的是

a 盐析

b 防腐

c 调整渗透压

d 增溶

e 调节ph值

21 中药有效成分为挥发性成分时,应采用的提取方法是

a 水蒸气蒸馏法

b 透析法

c 酸碱法

d 水醇法

e萃取法

22 要求注射剂必须等渗的给药途径是

a 脊椎腔注射

b 穴位注射

c 静脉注射

d 肌内注射

e 皮下注射

23 配制中药注射剂常用的增溶剂是

a 吐温-20

b 吐温-60

c 吐温-80

d 司盘-80

e 司盘-60

24 在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏,目的是

a 除去热原

b 除去杂质

c 除去细菌

d 除去氧气

e 增溶

25 下列能溶血的输液是

a l%葡萄糖注射液

b l0%葡萄糖注射液

c 20%葡萄糖注射液

d 25%葡萄糖注射液

e 50%葡萄糖注射液

26 《中国药典》2005年版一部规定,注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为 a 0.60ml

b 0.50ml

c 0.30ml

d 0.15ml

e 0.10ml

27 在无菌操作的情况下,空安剖应选用的灭菌方法是

a 紫外线灭菌法

b 干热空气灭菌法

c 火焰灭菌法

d湿热灭菌法

e 煮沸灭菌法

28《中国药典》2005年版一部规定,注射液标示量为2m1的黏稠液体增加的装量为

a 0.70ml

b 0.50ml

c 0.25ml

d 0.15ml

e 0.l2ml

29 输液剂的灭菌通常采用

a 紫外线灭菌法

b 干热空气灭菌法

c 火焰灭菌法

d 热压灭菌法

e 煮沸灭菌法

30 一般注射剂从配制到灭菌不应超过

a lh

b 2h

c 5h

d 10h

e l2h

31 一般1~5m1的中药注射剂灭菌多采用

a 流通蒸汽灭菌 100℃,30min

b 流通蒸汽灭菌 100℃,45min

c 热压灭菌1l5℃,45min

d 热压灭菌12l℃,45min

e 低温间歇灭菌

32 一般10-20ml的中药注射剂灭菌多采用

a流通蒸汽灭菌 100℃,30min

b 流通蒸汽灭菌 100℃,45min

c 热压灭菌1l5℃,45min

d 热压灭菌12l℃,45min

e 低温间歇灭菌

33 输液剂中不得含有

a抑菌剂

b乳化剂

c 抗氧剂

d 渗透压调节剂

e ph值调节剂

34 混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小,99%的颗粒应直径应在

a 1m以下

b 1m以上

c 2m以下

d 2m以上

e 3m以下

35 混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小,供一般注射者,颗粒应小于15m,

15~20m颗粒应不超过

a l%

b 5%

c l0%

d 15%

e 20%

36 在精制中药提取液时,加大明胶的目的是除去

a 蛋白质

b 鞣质

c 淀粉

d 多糖

e 无机盐

37 蒸馏水器上的隔沫装置的作用是防止

a 蒸汽逸散

b 爆沸

c 蒸馏速度过快

d 带入热原

e 带入废气

38 可制备注射用水和洗涤容器用的水是

a 自来水

b 矿泉水

c 湖水

d 深井水

e 纯化水

39 下列可除去鞣质的方法是

a 离心法

b 醇水法

c 水醇法

d 聚酰胺吸附法

e 酸碱法

40 在注射剂里加亚硫酸钠的.目的是防止

a 水解

b 沉淀

c 变色

d 氧化

e 变旋

41 下列属于等渗的葡萄糖溶液是

a 2.5%

b 5.0%

c l0%

d 20%

e 50%

42 中药注射剂中加人枸橼酸的目的是

a 防止水解

b 调节ph值

c 延缓吸收

d 防止氧化

e 调节渗透压

43 精滤中药注射液宜选用

a 微孔滤膜滤器

b l号垂熔滤器

c 2号垂熔滤器

d 滤棒

e 滤纸

44 下列各氯化钠注射液中,为等渗浓度是

a 0.9%

b 2.5%

c 5.0%.

d 10%

e 15%

45中药注射剂中加人苯甲醇的目的是

a 稳定成分

b 增溶

c 止痛与抑菌

d 防止氧化

e 使药效物质均匀分散

46 注射剂的ph值要求一般控制在

a 4.0-9.0

b 4.0-8.0

c 5.0-9.0

d 6.0-9.0

e 7.4

47 下列不属于注射用水质量检查项目的是

a 硝酸盐检查

b 易氧化物检查

c 氯化物检查

d 重金属检查

e 刺激性检查

48 下列关于热原性质的叙述,不正确的是

a. 滤过性

b 挥发性

c 被吸附性

d 耐热性

e水溶性

49 小剂量注射剂与输液剂的区别之一是

a 钾离子不能超标

b 要调节渗透压

c 灌封后立即灭菌

d 可加抑菌剂,止痛剂

e 刺激性检查

50 处理安剖的工序是

a 切割→圆口→洗涤→灌水蒸煮→干燥与灭菌

b 洗涤→切割→圆口→灌水蒸煮→干燥与灭菌

c 切割→洗涤→圆口→灌水蒸煮→干燥与灭菌

d 灌水蒸煮→切割→洗涤→圆口→干燥与灭菌

e切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥与灭菌

[b型题]

a 静脉注射

b 脊椎腔注射

c 肌内注射

d皮下注射

e 皮内注射

51 用于皮试或临床疾病诊断,剂量在0.2ml以下 "

52 等渗又等张水溶液,不得加抑菌剂,剂量在l0ml以下

53 可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液,剂量在5m1以下

54 多为水溶液,也可为o/w型乳浊液,剂量在50ml~数千毫升

55 主要为水溶液,不含刺激性药物,剂量在1~2ml

a 250℃,半小时以上

b 160~170℃,2~4h

c l00℃,45min

d 60~80℃,lh

e l15℃,30min, 表压68.65kpa

56 活性炭灭菌用

57 破坏热原用

58 热压灭菌用

59 肌内注射灭菌用

60 玻璃安新灭菌用

a 氯化钠

b 卵磷脂

c 聚维酮

d l%~2%苯甲醇

e 磷酸二氢钠和磷酸氢二钠

61 能使注射剂中的药物缓慢释放和吸收,而延长其作用的应为

62 乳浊液型注射剂,常选用的天然乳化剂应为

63 滴眼剂中常选用的ph值调节剂应为

64 当归注射剂中加人的局部止痛剂应为

65 注射剂中常用于调整渗透压的附加剂应为

a. 0.5%~1%

b 0.1%~1%

c 0.01%~0.5%

d 0.1%~0.5%

e 0.01%~0.5%

活性炭用量

66 输液剂配制时除杂质

67 一般注射液脱色

68 用于注射用油脱色

69 除去注射剂中热原

a 增加药物溶解度的附加剂

b 帮助混悬的附加剂

c 调节渗透压的附加剂

d 防止氧化的附加剂

e 抑制微生物增殖的附加剂

70 聚氧乙烯蓖麻油

71 甲基纤维素

72 维生素c

73 苯甲醇

a l%鸡蛋清的生理盐水

b 30%磺基水杨酸试液

c 浓盐酸

d 3%氯化钙试液

e 浓硫酸

74 鞣质检查

75蛋白质检查

76 树脂检查

77 草酸盐检查

a 必须等张

b 必须等渗,尽量等张

c 等渗即可,不必等张

d 0.5~3个等渗浓度,不必等张

e 不用等渗,也不用等张

78 脊椎腔注射

79 肌内注射

80 皮肤注射

81 静脉注射

a 等渗溶液

b 等张溶液

c 等渗并等张溶液

d等渗不等张溶液

e不等渗也不等张溶液

82 渗透压与血浆相等

83 与红细胞膜张力相等

84 溶液中溶质质点不能透过红细胞细胞膜

85 溶液中溶质质点能自由通过红细胞细胞膜

1 e 2 c 3 e 4 c 5 a 6 d 7 b 8 d 9 d 10 c

11 c 12 c 13 e 14 a 15 d 16 d 17 e 18 d 19 b 20 c

21a 22 a 23 c 24a 25 a 26 d 27 b 28 c 29 d 30 e

31 a 32 b 33 a 34 c 35 c 36 b 37 d 38 e 39 d 40 d

41 b 42 b 43 a 44 a 45 c 46 a 47 e 48 b 49 d 50e

51 e 52 b 53 c 54 a 55 d 56 b 57 a 58 e 59 c 60b

61 c 62 b 63 e 64 d 65 a 66 c 67 b 68 a 69d 70 a

71 b 72 d 73 e 74 a 75 b 76 c 77 d 78 a 79d 80 c

81 b 82 a 83 b 84 c 85d

执业药师药学专业知识一篇三

a.硫酸镁 b.聚乙二醇4000 c.比沙可啶 d.甘油

a.抑制胃酸分泌 b.抑制胃蛋白酶酶分泌

c.容易经血液透析清除 d.孕/哺期妇女禁用

a.甲氧氯普胺是外周多巴胺受体拮抗剂 b.对晕动病所致的呕吐无效

c.对普鲁卡因过敏者禁用 d.一日剂量不宜超过0.5mg/kg

a.多潘立酮是中枢和外周多巴胺受体阻断药

b.不易作为预防手术后呕吐的常规药

c.与大环内酯类抗生素合用不增加心律失常的风险

d.易导致精神和中枢神经系统的不良反应

a.胃蛋白酶 b.淀粉酶 c.熊去氧胆酸 d.维生素b6

a.抗酸 b.胃粘膜保护 c.吸附胆酸 d.杀菌

a.胃粘膜保护 b.杀灭幽门螺杆菌

c.服药期间,粪便可呈现黑褐色 d.抑制胃酸分泌

a.奥美拉唑是具有脂溶性的质子泵抑制剂

b.奥美拉唑不宜与抗血小板药物氢氯格雷合用

c.泮托拉唑具有较高的生物利用度

d.为增强质子泵抑制剂疗效,临床上通常需合用其它的抗酸药或抑酸药

a.丁溴酸东莨菪碱 b.曲美布汀 c.匹维溴铵 d.阿托品

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