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电脑询价函信书篇一
设备描述：
全数字化便携彩色多普勒超声诊断系统
设备用途：
满足腹部、妇科、产科、心脏、小器官、血管、肺部等检查需要
匹配性要求：
系统通用功能
▲1.1
显示器
不小于15英寸led显示器，可根据环境光变化自动调节亮度，可独立主机调节，角度≥180°
1.2
操作面板
具备触摸屏及物理按键操作，其中触摸屏尺寸≥13英寸
1.3
探头接口
支持可扩展，不少于3个
▲1.4
整机重量
＜kg（含电池）
▲1.5
内置电池
连续使用时间≥1.5小时；
1.6
电池包扩增
支持扩增独立电池包，支持供电≥8小时
二维灰阶模式
2.1
组织谐波成像
2.2
组织特异性成像
2.3
多角度空间复合成像技术
支持≥3条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头
2.4
频率复合成像技术
2.5
智能化斑点噪声抑制技术
▲2.6
回波增强技术
▲2.7
锐眼技术
具备（提高特定区域的细节信息和图像对比度，以区别病变与周围正常组织之间的边界显示）；
2.8
自适应彩色增强技术
2.9
tcd（2d、color、pw）；
2.10
动态范围
≥165db，可视可调；
2.11
最大显示深度
≥38cm；
2.12
自动优化功能
具备(可支持二维图像自动优化；多普勒图像自动优化；彩色血流自动优化；快速取样和频谱采样）；
2.13
方向性能量图；
2.14
一体化图像存储与(电影)回放
2.15
一体化病案管理
包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；
2.16
图像放大功能
2.17
菜单操作
支持中文
2.18
原始数据储存
2.19
外接图像扩展
可向外部pc机传送图像并用通用的图像软件来查看图像；
2.20
可连接心电图信号
2.21
视频输入：
vcr、rgb彩色视频；
2.22
视频输出：
复合视频、rgb彩色视频，dvd；
2.23
电源供电方式
交、直流两用
m型成像模式
彩色m型
解剖m型
取样线≥2条，可360度任意旋转
彩色多普勒成像
（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
高分辨率血流成像
双实时同屏对比显示
自动调节取样框的角度及位置
显示方式：
速度分散显示、能量显示、速度显示；
显示控制：
零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；
彩色增强功能：
彩色多普勒能量图(cde)（包括方向性能量图）；
双幅实时显示
包括双幅不同模式实时显示（b/b;b/cfm）；
超声功率输出调节：
b/m、pwd、color doppler输出功率可调。
组织多普勒成像模式
tvi/tei/tvd/tvm四种成像模式
频谱多普勒成像
脉冲多普勒、高脉冲重复频率
连续多普勒
工作方式：
脉冲波多普勒 pwd；高脉冲重复频率 hpff；连续波多普勒 cwd；
多普勒发射频率：
线阵≥2段；凸阵≥2段；
最大测量速度：
pwd：血流速度≥ m/s；cwd:血流速度≥ m/s；
最低测量速度：
≤(非噪声信号)；
显示方式：
b、m、b/m、b/m/cfi、b/d、d、b/cfi/d；
电影回放：
≥20秒；
取样宽度及位置范围：
宽度1mm至16mm；分级；
显示控制：
反转显示(左/右；上/下)零移位、90度旋转；
一键自动优化
包括应用于二维、彩色、频谱模式、tdi及造影
组织多普勒成像及定量分析单元
组织追踪定量分析单元
支持弹性成像
具备组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，并具备肿块周边组织弹性定量分析功能
实时宽景成像
图像放大技术
一键实现全屏放大
局部放大
不小于10倍（支持前端、后端放大）
自动工作流协议
自定义检查规范
超声教学助手
测量分析和报告
常规测量软件包
多普勒测量
自动或手动包络测量，自动计算测量参数
妇科/产科专用测量软件包
心脏功能专用测量软件包
血管内中膜自动测量
同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果
auto ef射血分数自动测量
探头配置及相关要求
探头要求具备：
相控阵（单晶体）、线阵、凸阵；
频率：
宽频带或变频探头，变频显示频率可选择≥6种；
17.3
热插拔
支持。
电影回放及原始数据处理
支持。
信息管理与存储
不小于128g固态
19.2
内置超声工作站
支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作
连通性
20.1
电脑询价函信书篇二
技术规格
预期目的：与注射器配合使用，用于小剂量精确定量控制注入患者体内液体（镇痛药、化疗药物、胰岛素）。
技术参数要求
双通道一体机：a、b通道操作屏幕及按键上下相互独立
a、b通道具有相互联机中继功能
注射器适配规格包含但不限于：2ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml
设备自动识别注射器规格功能
注射速度：
2ml注射器包含但不限于：；
5ml注射器包含但不限于：；
10ml注射器包含但不限于：；
20ml注射器包含但不限于：；
30ml注射器包含但不限于：；
50ml注射器包含但不限于：；
注射精度误差不大于2%
注射模式包含但不限于：r+v模式，r+t模式，v+t模式，r模式，药库模式，体重模式，中继模式，梯度模式，延时启动模式
具备kvo速率功能
实时动态压力检测并可显示
同屏可显示包含但不限于：当前时间、注射器规格、注射流速、注射预置量、注射累积量、剩余时间、剩余注射量
阻塞报警值：连续可调
双通道双cpu
报警形式包含但不限于：声，光，色三重
电脑询价函信书篇三
技术规格
产品描述：
通常由柜体、前窗操作口、支撑脚及脚轮、风机、集液槽、过滤器、控制面板、紫外灯、照明光源等组成。
预期用途：
用于对临床实验室操作过程中的人员、产品及环境进行保护。
气流模式：
70%内部循环，30%外排；
尺寸：
整块工作台面，工作室操作宽度: ≥1550mm、外形宽度≤1650 mm，高度≤2130mm（含支架），外形深度≤790mm。
过滤：
采用ulpa超高效过滤器，截留效率不低于（对于≥μm颗粒）；
工作区和外排出风口处各配备一个外置可见的微风速传感器，非压差传感器，实时测量风速，风速传感器具有自动零点校准的功能；
紫外灯安装要求
安装在前窗操作口上方，方便清洁操作区两侧和后壁避免视觉干扰；
安全性能：
具备紫外系统、荧光灯、前窗的连锁系统；具备低风速报警功能；具备前窗位置异位报警功能；具备前窗侧壁扰流系统，可避免泄漏；
柜内电源：
双防水插座设计，插座位于安全柜左右两侧，操作灵活方便；
紫外灯功能要求
应具有预约功能，设置后将自动开启紫外灯，灭菌时间结束后自动关闭，减少操作人员进出实验室的频率及等候时间；
医疗器械注册证
产品应符合yy0569-2011标准，并具有第三类医疗器械注册证。
保修期
≥3年
电脑询价函信书篇四
技术规格
设备描述
本产品由床体、丝杆、靠背转接机构、脚踏刹车和导向机构所构成，通过丝杆的摇动，可以实现床体的上升或下降，通过液压助力可选择半卧位功能，通过脚踏刹车可以实现刹车和解刹车；实现病人转运功能，方便抢救。
设备用途
实现病人转运功能，方便抢救
技术要求
1.床面靠背部分可折起角度0～60°±5°；
2.车体高低调整范围：535-835（mm）；
3.床面尺寸：1920*640（mm）；
4.床体配带4l氧气瓶架及锁紧开关；
5.转运床采用国际先进的中控刹车系统，稳定可靠。配导向轮装置；
6、产品配备床垫、盐水架。
保修期
≥1年
配置要求
一个抢救床、一个4l氧气瓶架、四个中控脚轮、一副护栏、一根盐水架、1张床垫
电脑询价函信书篇五
（被邀请单位名称）：
我公司承包的项目现已具备进场施工条件，现邀请贵单位对该项目进行报价。
1. 项目概况
（1）项目所在地： （2）本工程占地面积约
2、资格要求
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有经年检有效的《企业法人营业执照》；
（3）企业资质证书；
（4）业绩证明文件（中标通知书、合同）。
3、有关说明
（1）凡被邀请并提交报价文件的单位，我公司将根据被邀请单位合作的程度择优纳入单位合作伙伴名录。
（2）报价文件相应位置应加盖单位公章和法人签章，以扫描件的形式发送至指定邮箱或邮寄至我单位。
（3）报价文件递交截止时间：。
（4）考察公司及项目情况初步时间安排：
（5）商务谈判初步时间安排：
4、联系方式
采购人：
联系人： 电 话： 邮 箱：
三、报价文件格式
（一）企业资信证明
1、营业执照 2、资质证书 3、业绩证明
（二）报价总表（全包）
（三）报价详细清单（全包）
（四）报价总表（主材甲供）
（五）报价详细清单（主材甲供）
电脑询价函信书篇六
技术规格
移动式7
不大于30kg
臭氧浓度：
＞1400mg/m³（袋内浓度）
臭氧产量：
＞5000mg/h
臭氧泄漏量：
臭氧残留量：
噪声：
＜45db(a)
消毒时间：
包含但不限于1min～99min 任选，带自动保存
压缩时间：
包含但不限于1min～99min 任选，带自动保存
解析时间：
包含但不限于1min～99min 任选，带自动保存
流量：
不小于20l/min
输出压力：
▲13
消毒能力：
对大肠杆菌杀灭率、金黄色葡萄球菌、黑曲霉、白色念珠球菌灭菌率＞，杀灭对数值≥3
手动独立消毒操作
全自动消毒操作
外壳机身
全金属具备防阻燃能力。
机身自带抽屉
臭氧发生器
具有超温监测、报警、停机保护功能；
臭氧解析装置
自动抽真空功能
整机有效使用年限
≥8年
保修期
≥3年
电脑询价函信书篇七
技术规格
设备描述
高压灭菌器广泛应用于国内外实验室，检验科，食品加工企业、药厂等，通过产生高压蒸汽，对医疗器械、培养基、医疗废物等进行灭菌
设备用途
对医疗器械、培养基、医疗废物等进行灭菌
技术参数要求
容积：100l
外形尺寸：550mm*640mm*1270mm
内腔尺寸：386mm*875mm
设备功率：5200w
额定工作压力，
额定工作温度134℃
使用温度105～136℃
产品符合yy1007-2010标准，并可提供经国家食品药品监督管理局认可检验中心的检测报告。
灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢sus304材质制成，内部抛光处理，汽水内循环。
手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行。
具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示。
led数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码。
自胀式硅橡胶密封圈，密封效果好，使用寿命长。
电磁阀使用进口品牌，压力表、安全阀均按照国家标准提供编号、铭牌、合格证等强制性资料。
微电脑控制，具有器械、敷料、液体等五项固定程序，两项自定义程序，并具有干燥功能。（可以满足不同物品的灭菌需求）
设备注水、升温、灭菌、排气、干燥整个流程全自动运行，灭菌完成后声光提醒。（全自动运行，无需人监管）
灭菌腔体温度均匀性：±1℃，干燥温度范围：50~120℃。（符合国家标准）
脉动排气技术，确保蒸汽饱和度。
全防护式门罩，铰链、转轴均不外露。（防止人员触摸门盖烫伤）
具有快速排气和慢速排气功能，避免灭菌液体溢出。
具有快速维修窗口，电气部分维护无需拆解外罩。（检修维护方便）
具有七大灭菌程序1#裸露器械 2#器械包3#橡胶4#敷料5#液体类6#固体体类自定义7#液体类自定义，可满足不同的灭菌需求
保修期
≥1年。
电脑询价函信书篇八
技术规格
目标潮气量设置范围值
包含但不限于20ml~2500ml（说明书）
吸气正压（ipap）
包含但不限于4cmh2o~30cmh2o
呼气正压（epap)
包含但不限于4cmh2o~25cmh2o
持续正压（cpap）
包含但不限于4cmh2o~20cmh2o
吸气时间设置范围
包含但不限于秒~秒
后备呼吸频率设置范围
包含但不限于1bpm~60bpm
彩色液晶屏
防误触，屏幕尺寸≥5英寸，同屏显示设置参数、监测参数
升压档设置
不少于6档可调
爬坡时间
0--60min内可调
爬坡压力设置范围
cpap模式下：4cmh2o -cpap，其他模式下：4cmh2o~25cm h2o。
治疗波形
同时显示压力、流量双波形，波形刻度范围可调
呼吸机整机（含电池，不含台车）重量
重量≤7kg
▲13
湿化器
呼吸机同品牌湿化器（说明书）
湿化器温度设置
不少于7档可调
湿化器流量设置
包含但不限于10-120l/min
湿化器防火等级
v-0
湿化器报警信息
水位报警
实时监测数据
氧浓度、氧源压力、压力值、每分钟通气量、呼吸频率、当前漏气量、当前潮气量、触发方式，具备治疗计时功能
▲19
窗锁定功能
具备触发窗锁定功能，可选择“关闭”或“”（说明书）
▲20
吸气时间窗设置
最长吸气时间（timax）秒，自主呼吸最短吸气时间 timax。（说明书）
▲21
后备电池
后备电池工作时长≥8小时（说明书或检测证明）
▲22
氧浓度调节值
具备氧浓度调节功能，机器内置控氧模块，无需外接空氧混合阀或流量计。机器可自动精确控制氧浓度，保持氧浓度的稳定。氧浓度设置范围值：21%-100%，调节精度为1%。（说明书）
▲23
数据传输
机器需具备数据无线传输功能，可无线实时传输各项治疗数据至云服务器。可提供配套的呼吸机远程医疗服务平台系统，可对机器的各项治疗数据进行远程无线实时监测和管理
报警功能
包含但不限于：呼吸暂停报警 | 患者连接断开报警 | 低分钟通气量报警 | 低潮气量报警 | 断电报警 | 压力调节偏高 | 压力管道脱落报警 | 涡轮故障报警 | 空气流量传感器故障报警（技术说明书或白皮书）
有效使用年限
≥5年（铭牌照片）
保修期
≥3年
电脑询价函信书篇九
包含但不限于：高流量模式 低流量模式、cpap模式
流量设置
包含但不限于：2l/min-80l/min
氧浓度调节范围
包含但不限于：21%—100%
氧浓度调节精度
误差不大于1%
氧浓度调节方式
自动控制
温度调节范围
包含但不限于：31℃ -37℃
氧浓度调节档位
不少于七档
计时功能
包含但不限于：预设治疗时间、单次治疗计时
屏幕尺寸
不小于4英寸彩色屏幕
趋势回顾
不少于7天的温湿度、氧浓度、流量回顾波形
患者界面显示
包含但不限于：鼻塞界面、切管界面、面罩
报警提示
包含但不限于：管道报警、氧压报警、堵塞报警、水位报警、温度报警、掉电报警、
环境温度过低提示、氧浓度未达预值提示、流量未达预值提示、达到预设时间提示
整机有效使用年限
≥5年
保修期
≥3年
电脑询价函信书篇十
技术规格
主要功能及用途
整合抢救设备及药物，在院内各病房快速急救响应。
车体用材与结构
车体表面应具备抑菌功能，提供感控保护
全车无铆钉或螺丝，车体圆角设计，确保易于清洁，并适应医用环境院感清洁要求
车体宽度（不含配件）应≥950厘米，车体顶盖到地面距离应≤100厘米
存储空间
车体应具备凹陷式顶舱，顶舱深度≥70mm；顶舱盖板需透明滤光，抢救药物一目了然且可单手一步开启
应配备4个及以上抽屉，抽屉总高度应≥500mm；抽屉应为全开放、自锁式设计
抽屉与透明顶舱应配备即开式锁闭系统，可单手一键开启
随车配备非重复使用数字标识记号锁100支（含）以上
脚轮与移动控制
应配备4个直径≥120mm树脂脚轮
须配备手控式行进方向控制系统及第五轮中控系统
应配备的推拉把手便于操控与挪移车体
配置要求：
39寸车体及框架（含氧气瓶支架、4个127mm轮子、手控方向系统及第五轮系统）1套
3寸抽屉 2套
6寸抽屉 1套
9寸抽屉1套
cpr有机玻璃背板1套
除颤仪支架1套
28夸脱（约32升）垃圾桶1套
3寸抽屉分隔套件1套
6/9寸抽屉分隔套件1套
透明顶舱分隔套件1套
一次性锁扣（100个/包）1包
保修期：1年
电脑询价函信书篇十一
一次性湿化瓶套件
每箱20套
储氧面罩
压舌板
13包
每包50根
吸痰管
每包100根
吸引器连接管
16根
一次性负压袋
16个
一次性布胶
口咽通气管
成人4个，小儿4个
1%碘伏棉签
20排
每排5个
75%酒精棉签
20排
每排5个
一次性干棉签
20包
一次性干棉球
包*50包
浅静脉留置针
型号22号
留置针敷贴
输液敷贴
一次性纸胶
一次性输液器
7#针头25付/包
一次性输血器
25付/包
微量泵延长管
30付/包
一次性采血针头
10盒
一次性输液针头
30付/包
5ml针筒
100付/箱
10ml针筒
100付/箱
20ml针筒
100付/箱
30ml针筒
50付/箱
50ml针筒
30付/箱
血常规试管
100管/盒
血生化试管
100管/盒
血气分析器
10支
一次性血糖试纸套件
试纸及针头
压脉带
20根/包
5片/盒
10卷
100个/卷
腕带扣
10包
100个/包
化验标签纸
10卷
心电图纸
除颤仪测试纸
12卷
一次性导尿包
电脑询价函信书篇十二
技术规格
净化消毒因子：
紫外线+负离子，臭氧
二甲苯去除率：
95%
苯去除率
98%
甲醛去除率：
90%
适用体积：
≥100m³
循环风量：
≥1000m³/h
噪音：
≤50db
空气臭氧量：
3000mg/h
臭氧故障自动检测报警
紫外线故障自动检测报警
风机故障自动检测报警
累计工作时间记忆并显示
有效使用年限
≥8年
保修期
≥3年。
电脑询价函信书篇十三
技术规格
该产品由主机、电池、除颤监护仪软件以及附件组成
产品适用范围：产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤（aed）、心电（ecg）监护。监护信息可以显示、回顾和打印。
具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（aed）功能。
整机带电极板、电池的重量不超过6kg。
除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。
最高除颤能量可达360j,能量选择范围1-360j，以上除颤充电迅速，充电至200j≤5s。
可选配cpr辅助功能，可指导cpr操作。
心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。
可选配血氧饱和度、无创血压监护功能。
可充电锂电池，支持100次以上360j除颤。
具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。
成人、小儿一体化电极板，可选用除颤监护多功能电极片。
支持中文操作界面、aed中文语音提示。
▲15
彩色tft显示屏>6”, 分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。
可存储24小时连续ecg波形，数据可导出至电脑查看。
关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150j）、屏幕、按键检测。
可在-10ºc环境正常工作，存储温度-30～70ºc。
符合除颤国际专用安全标准iec60601-2-4:2002。
符合欧盟救护车标准en1789:2007。
具备良好的防尘防水性能，防水级别ip44。
具备优异的抗跌落性能，裸机可承受跌落冲击。
保修期≥2年。
电脑询价函信书篇十四
4.1.1
整机要求：
▲4.1.
一体化便携监护仪，波形显示不少于7通道。
▲4.1.
采用asic芯片集成技术
4.1.
整机无风扇设计。
▲4.1.
彩色led触摸屏不小于10英寸，彩色高分辨率达不下于800*600 像素
4.1.
支持附件收纳盒设计，让床旁附件管理更有序、更高效。
4.1.
支持不低于米五面抗跌落测试。
4.1.
支持hl7协议输出。
4.1.
内置电池续航时间不小于4小时。
4.1.
可连接鼠标与键盘；支持中文输入；支持条码扫描枪输入；
4.1.
可选配升级内置记录仪。
配移动架子
4.1.2
监测参数：
4.1.
监护配置必须具备但不限于：心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双道体温功能；
4.1.
具有心律失常，起搏分析，s-t段分析功能、st分析支持新生儿、支持qt/qtc分析。
4.1.
支持≥20种心律失常分析功能
4.1.
导联模式必须包含但不限于： 三导联模式及五导联模式可切换
4.1.
导联方式必须包含但不限于：i，ii，iii，avr,avl,avf,v
4.1.
增益必须包含但不限于：、 、 、x1、 x2及自动
心率必须包含但不限于：15-300bpm
可显示pi血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况；
血氧测量范围：0-100%
血氧准确度误差不大于：±2%
脉搏测量范围必须包含但不限于：20-250 bpm
4.1.
脉搏精度误差不大于：±2bpm
4.1.
无创血压测量方法必须包含但不限于：振荡法
4.1.
工作模式：手动/自动/连续测量模式
4.1.
无创血压测量范围必须包含但不限于：
收缩压：40-260mmhg
舒张压：10-200mmhg
平均压：20-230mmhg
4.1.
无创血压精度误差不大于：±1mmhg
4.1.
无创血压支持同屏显示多组血压测量结果
4.1.
呼吸测量方式：阻抗法（ra-ll/la-ra）
4.1.
呼吸率：0-120bpm 分辨率：1bpm 精度：2bpm
4.1.
呼吸增益: ×,×,×1,×2×3,×4,×5
4.1.
支持双通道体温，测量和报警范围必须包含但不限于：0-50℃ ，精度误差不大于：±℃
4.1.3
系统功能：
4.1.
支持报警集中设置功能；
4.1.
支持≥1000小时趋势图表。
4.1.
支持≥1200个报警事件。
4.1.
支持≥1600组nibp测量的数据存储和回顾功能
4.1.
支持≥48小时全息波形回顾
4.1.
电脑询价函信书篇十五
技术规格
彩色液晶
尺寸≥5英寸
主机重量
≤4kg
工作压力
潮气量
不低于50ml ～ 1500ml
每分钟呼吸流量（mv）
1～ 45l/min
呼吸模式
ippv,a/c，a/c+sigh，simv、spont
呼吸频率
2～60bpm
触发压力
-10～0mbar
监测指标
氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道压力、呼吸波形
气源连接口
快插气源连接与螺纹接口，可同时连接双气源（气瓶及中央供气）
▲11
内置电池
充满电可使用时间≥6小时（说明书）
防水保护等级
ipx4
▲13
紧急通气功能
一键通气功能，可快速设定幼儿、儿童和成人模式，进入抢救状态（说明书）
▲14
语音报警
中文语音导航和报警功能（说明书）
使用年限
≥8年
保修期
≥3年
